微芯生物：CS231295临床试验申请获得FDA批准

　　微芯生物公告，全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于7月31日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的关于允许公司自主研发的CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知。CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂，具有精准抑制肿瘤特异性过表达的AuroraB激酶、改善肿瘤微环境的广谱抗肿瘤活性等特点。目前，全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

(小编：财神)