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迈威生物9MW3811注射液临床试验获批
北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)11月10日，迈威生物发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。
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根据公告，9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL-11的人源化单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类，通过高亲和力结合IL-11，有效抑制IL-11/IL-11Rα信号通路的异常激活，从而干预纤维化相关疾病的病理进展。
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(小编：财神)
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