新股消息｜FronteraTherapeutics再次递表港交所，深耕rAAV眼科基因治疗赛道

发布时间：2026-08-30 09:55来源：智通财经散户吧字号：大 中 小

智通财经APP获悉，据港交所8月28日披露，FronteraTherapeutics(简称：Frontera公司)向港交所主板提交上市申请，瑞银集团、海通国际为其联席保荐人。该公司曾于2025年12月23日首次递表。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

公司简介

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据招股书，该公司于2019年注册成立，是一家临床阶段基因疗法公司，致力于自主开发重组腺相关病毒(rAAV)基因疗法。Frontera公司的管线尤其专注于眼科及心血管疾病。

　　

截至最后实际可行日期，该公司的产品管线包括六款自主开发的rAAV基因治疗候选药物，包括(i)两款核心产品，即FT?002(一种正在研究用于治疗X连锁视网膜色素变性(「XLRP」)的候选药物)及FT?003(一款候选药物，正在研究用于通过玻璃体内注射治疗新生血管性老年性黄斑病变(「nAMD」)及糖尿病黄斑水肿(「DME」)；(ii)一款关键产品，即FT?001(一种用于治疗RPE65基因双等位基因突变导致的遗传性视网膜疾病(「IRD」)(「RPE65相关IRD」)的基因治疗候选药物)；及(iii)三款其他处于临床前及早期阶段的基因治疗候选药物，用于治疗眼科及心血管疾病。

　　

下图显示公司开发中的基因治疗药物管线：

　　

FronteraTherapeutics 公司表示其竞争优势如下：差异化的基因疗法管线，在中国临床进展方面处于领先地位；AAVANCE?，公司的 Bac/Sf9 生产平台，实现安全、可规模化及具成本效益的高质量生产；利用公司在中国及美国布局的优势，具备强大的转化医学及临床营运能力；EXACTE?，公司的 rAAV 基因治疗研发平台，支持受全球知识产权保护的产品开发；在研究、转化、临床及生产学科方面拥有深厚的基因治疗专业知识。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

FronteraTherapeutics 已建立一支内部研发团队，截至 2026 年 6 月 30 日，由 37 名成员组成，遍布中国及美国，其中超过 56% 拥有博士或硕士学位，主要专业领域为医学、生物学、药理学及化学以及其他相关领域。公司的研发团队平均行业经验超过十年，研发团队的成员拥有深厚的科学才能及在跨国制药公司的丰富经验。值得注意的是，公司的研究领导团队在基因疗法研究方面拥有丰富的过往经验，并在推动基因疗法药物发展方面拥有良好的往绩记录。

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截至最后实际可行日期，FronteraTherapeutics 尚未取得任何候选药物的上市批准，也未从产品销售中产生任何收入。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

财务资料

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研发开支

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截至 2024 年及 2025 年 12 月 31 日止年度，公司的研发开支分别为 2060 万美元及 1390 万美元，分别占公司总营运开支(定义为相应年度的研发开支与一般及行政开支的总和)的 74.6% 及 73.1%。截至 2025 年及 2026 年 6 月 30 日止六个月，公司的研发开支分别为 710 万美元及 530 万美元，分别占公司总营运开支的 72.4% 及 68.6%。截至 2024 年及 2025 年 12 月 31 日止年度以及截至 2026 年 6 月 30 日止六个月，公司录得于美国产生的研发开支分别为 840 万美元、510 万美元及 110 万美元，于往绩记录期间合计占公司总研发开支的 36.5%。

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年 / 期内亏损

　　

截至 2024 年及 2025 年 12 月 31 日止年度，该公司分别录得净亏损 2650 万美元及 1950 万美元，而截至 2025 年及 2026 年 6 月 30 日止六个月则分别录得净亏损 820 万美元及 470 万美元。净亏损变动主要由于研发开支减少所致。

　　

行业概览 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

全球基因治疗市场于过去数年录得快速增长，于 2025 年达到 36 亿美元的市场规模。2020 年至 2025 年，市场经历指数级增长期，复合年增长率为 226.6%。展望未来，全球市场预计将于 2025 年至 2030 年以 28.1% 的复合年增长率增长，并于 2030 年达到 125 亿美元的市场规模。预计该市场于 2035 年将进一步增至 320 亿美元，2030 年至 2035 年的复合年增长率为 20.8%。

　　

2025 年，中国基因治疗市场仍处于极早期阶段，市场总规模约为人民币 0.4 亿元。该市场预计将于 2025 年至 2030 年以 143.8% 的复合年增长率增长，并于 2030 年达到人民币 32 亿元的市场规模。预计该市场于 2035 年将进一步增至人民币 228 亿元，2030 年至 2035 年的复合年增长率为 90.1%。

　　

AAV 是一种单链 DNA 病毒，其基因组 DNA 的两端是反向末端重复(「ITR」)序列，该序列是 DNA 复制起始及重组 AAV 病毒颗粒包装所必需。在 ITR 序列之间是病毒编码区，其中包含两个基因 Rep 和 Cap。其中，Rep 基因主要负责病毒基因组的复制及其与宿主基因组的整合，而 Cap 基因主要负责病毒基因组的包装及其从宿主细胞的分泌。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

截至最后实际可行日期，有超过 250 种在研 rAAV 基因治疗药物，其中五种处于 BLA 阶段。开发仍集中于早期临床探索：约 53% 处于 I/II 期试验，以验证安全性、初步疗效及剂量探索。独立的 I 期研究占另外 27%，反映首次人体试验候选药物稳定流入。后期活动正在出现但仍属温和 ——III 期项目占管线 10%，II 期占 6%，II/III 期占 3%。罕见病及眼科疾病占全球 rAAV 基因治疗管线的大部分。罕见病治疗占所有在研 rAAV 基因治疗药物的一半以上。同时，就治疗领域而言，眼科疾病为最主要的靶向领域，其他有前景的领域包括神经肌肉、心血管及血液系统疾病。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

(小编：财神)