不止舒泰神、荣昌生物，创新药赛道这些公司有望“翻倍”

发布时间：2025-06-14 13:37来源：证券市场周刊散户吧字号：大 中 小

近段时间，医药行业尤其是创新药领域热度高涨，曾经因壁垒较高而曲高和寡的医药研究成为香饽饽，甚至连部分非医药研究员也临时跨界研究医药；创投圈开始聚焦关注创新药，58同城创始人姚劲波拟用6.62亿元收购易明医药控股权；此外公募基金年度排行榜旧貌换新颜，最新排在前列的基金多和重仓创新药有关。

　　 　　 　　 　　

但在一派热闹表象的背后，创新药公司真正的投资价值和产业潜力才是题中要义。从二级市场来看，截至6月9日收盘，汇总统计在内地和中国香港上市的创新药公司，目前已经有10家公司实现了年内股价翻倍(其中同时在内地和中国香港上市的荣昌生物同时翻倍)，这里面排在前三的公司已经翻了两倍，分别是舒泰神、三生制药和荣昌生物。? 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

在这些翻倍公司的后面，统计还显示另有40家公司的年内涨幅超过了30%，其中不仅有百济神州、石药集团、药明生物、康方生物等普通投资者耳熟能详的公司，而且也有泽璟制药—U、千红制药、亚虹医药—U这类相对在医药产业圈具备一定知名度的公司。整体看这一阵营的公司，多数来自双创领域和港股18A中。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

在书面回复时，一位不愿具名的医药分析师一语中的：“从某种程度上看，这轮创新药的行情可以理解成一个BD驱动的行情，只要上市公司背后有大额的BD，大概率接下来都可以重复这样的故事。”当然，BD起舞的基础条件是上市公司有爆款大单品，他进一步强调：“从研发周期来看，目前很多创新药的龙头公司大单品很快就能超过10个亿的销售额，包括康方、百济、艾力斯、迪哲医药等。”

　　

至于如何筛选标的，查理投资基金经理邓爽指出：“在筛选创新药投资标的时，具有以下三点特质较为重要，一是强大的研发实力：拥有顶尖的研发团队，包括资深的科学家和丰富经验的研发人员，以及能持续投入研发资金；二是优质的产品管线：具备Best-in-Class或First-in-Class潜力的产品，并且管线应涵盖多种疾病领域和不同研发阶段，降低单一产品风险；三是良好的商业化能力：拥有成熟的销售团队和完善的销售渠道，能快速将产品推向市场并实现放量。如百济神州依靠泽布替尼在美国的放量，收入实现高速增长。此外，与国际药企合作或具备海外销售能力，实现产品出海，可拓展市场空间。” 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

附表 ：年内十家涨幅翻倍的创新药公司情况一览 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　 　　 　　 　　

来源：Wind 截至6月9日

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泽璟制药产业领域破局频频

　　

多位医药公募名将建仓

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在统计接近翻番创新药的名单中，除去港股的公司外，上述时间段最为接近的内地公司是在科创板上市的泽璟制药—U，从公开资料来看，公司是一家致力于创新药物自主研发、生产和商业化的企业。

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其发展目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域新药研发和生产的领军企业。公司凭借在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了多个特色核心技术平台，包括了小分子药物研发及产业化平台、复杂重组蛋白新药和抗体新药研发及产业化等平台。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

从近期来看，该公司在产业领域的惊喜纷至沓来，6月5日，发布一则重磅公告，公司于当日与德国默克公司的瑞士子公司Ares Trading S.A.签署服务协议。根据协议，泽璟制药—U同意授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)在中国境内的独家市场推广服务商。

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据悉在满足协议约定条款下，泽璟制药—U将获得授权款总金额为最高人民币2.5亿元，同时公司将根据协议约定按净销售额两位数百分比向ATSA支付市场推广服务费。双方将整合默克全球化商业网络与泽璟制药—U的研发实力，加速填补国内甲状腺癌术后精准管理药物空白。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

一方面是国际化合作取得进展，另一方面是公司的自主研发多线报捷。稍早前的5月29日，泽璟制药—U发布公告称，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片(商品名：泽普平)的新药上市申请获得批准。本次获批的适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化(PPV-MF)和原发性血小板增多症继发性骨纤维化(PET-MF)的成人患者”。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

资料显示，本次获得批准的适应症是盐酸吉卡昔替尼片首个获批的临床适应症。根据公开资料查询，盐酸吉卡昔替尼片也是首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂类创新药物。

　　

几乎同一时间段，在业内颇具影响力的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，其中，泽璟制药—U的PD-1/TIGIT双特异性抗体ZG005的ZG005-001、ZG005-003两项临床研究入选本次会议口头汇报。其中，ZG005-001研究为该药物的FIH I期临床研究，本次会议汇报了其针对2线宫颈癌患者的研究数据。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

(小编：财神)