多项药效研究证实：连花清瘟可有效治疗病毒类呼吸系统传染病

　　新春佳节将至，20亿人口大规模迁徙，这是自2019年以来最大的一次人口迁移。人群流动性增加，返乡人员增多，亲友团聚和外出旅行将增多，势必会增加新的呼吸道传染病的风险。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　中国疾病预防控制中心发布信息提示2023年春节期间，我国内地风险相对较高的传染病有新型冠状病毒感染、季节性流感等。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　此前已经感染了新冠病毒的患者，在新冠康复转阴后不久，他们又出现了高热、肌肉酸痛、咳嗽等症状，这很容易让人联想到他们是不是复阳了，或者再次感染了？答案并非如此，在经过新冠病毒的大肆攻击之后，他们可能又感染了流感病毒。

　　阳康后我们有更大的风险会感染流感病毒。特别是，两者均以呼吸道症状为主，且非常相似，隐藏在新冠之下的流感可能会被忽略，被忽略的流感对基础疾病的加重和进展一点也不比新冠弱，因此，当下我们必须要做好两者的并行防治。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　连花清瘟胶囊/颗粒是应用中医络病理论指导研制的治疗病毒类呼吸系统传染病的创新中药，具有“清瘟解毒，宣肺泄热”功能。药效学研究显示连花清瘟具有广谱抗病毒，抑菌抗炎，退热止咳化痰，调节免疫，提高机体抗病康复能力等作用，现已成为治疗多种呼吸系统传染病的代表性中成药，先后30余次列入卫健委、中医药管理局发布的甲流、乙流、新冠肺炎等传染性公共卫生事件诊疗方案或指南共识。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　连花清瘟具有广谱抗病毒作用 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　由广州医科大学附属第一医院呼吸系统疾病国家重点实验室研究表明连花清瘟可多环节抗甲型流感病毒H3N2，具有综合抑制、预防病毒吸附、抑制病毒吸附后复制增殖以及直接杀伤病毒作用。莫红缨等采用治疗给药和预防给药的不同方式测定连花清瘟对甲型H3N2病毒的体外抑制及其时效关系，均表现出较好的抑制甲型H3N2病毒的作用，且预防用药抑制病毒增殖作用效果最显著。

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　　军事医学科学院微生物流行病研究所采用预处理、共处理、后处理三种不同给药方式，证实连花清瘟能延长H1N1病毒感染小鼠平均存活时间，减小感染小鼠肺指数，减轻肺组织炎症病变。另有研究发现连花清瘟胶囊对H7N9在内的一系列流感病毒具有广谱抑制作用，调节病毒感染免疫反应。樊高薇等研究显示连花清瘟能改善甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠咳嗽、呼吸困难等症状，肺组织炎症细胞浸润明显减少，水肿及充血现象得到缓解，增强小鼠免疫功能，降低炎性反应水平，保护小鼠肺组织的作用。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　此外，研究证实连花清瘟明显抑制流感病毒FM1、副流感病毒，有效抑制呼吸道合胞病毒（RSV）、肠道病毒71（EV71）、柯萨奇病毒。莫红缨等证实连花清瘟通过调节炎性细胞因子表达以减轻FM1流感病毒引起的小鼠肺部炎症损伤。丁月文等研究显示连花清瘟可降低感染呼吸道合胞病毒（RSV）病毒BALB/c小鼠肺部病毒滴度及炎症细胞因子水平;通过体外细胞研究发现连花清瘟能抑制不同株流感病毒如H1N1、H3N2、H6N2、H9N2、H7N9体外增殖，抑制病毒核衣壳蛋白在感染细胞中的核输出;早期干预（0～2h）可阻断病毒感染，抑制病毒诱导的NF-kB（核因子激活的B细胞的κ-轻链增强）激活，并以剂量依赖方式减轻病毒诱导的IL-6、IL-8、TNF-a、干扰素诱导蛋白10（IP-10）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）因表达，证实连花清瘟具有广谱抗甲型流感病毒作用。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　广州医科大学附属第一医院呼吸系统疾病国家重点实验室最新研究证实，连花清瘟对新冠病毒（SARS-CoV-2）诱导的细胞病变半数抑制浓度（IC50）为411.2μg/mL，在给药浓度为150、300、600μg/mL时，显著抑制SARS-CoV-2病毒表达量，具有剂量依赖性，且抑制病毒感染细胞空斑形成，证实连花清瘟体外明显抑制SARS-CoV-2病毒活性;连花清瘟干预感染病毒48小时的非洲绿猴肾细胞（Vero-E6），结果显示其抑制细胞内病毒表达量，改变细胞内病毒形态，证实连花清瘟可以抑制细胞内病毒复制。

　　此外，中国医学科学院医学实验动物研究所研究证实，感染新冠病毒模型组小鼠感染后出现体重下降，平均下降百分比最高为5.75%。与模型组比较，连花清瘟组小鼠感染后第3天和第5天体重可明显抑制动物体重下降（P《0.01）;而且与模型组相比，连花清瘟组肺组织炎症病变有一定程度改善，提示连花清瘟对新冠模型小鼠肺部炎性损伤和临床症状有一定改善作用。

　　连花清瘟具有抑菌作用 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　连花清瘟能有效抑制金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎球菌等，抑制金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌甲氧西林耐药菌株细菌生物膜形成。

(小编：财神)