ESG双奖加身，来凯医药-B(2105.HK)的可持续价值获肯定

发布时间：2026-07-07 14:16来源：格隆汇散户吧字号：大 中 小

近日，格隆汇举办2026年中期策略峰会，在同期颁发的“格隆汇金格奖”ESG卓越公司评选中，来凯医药斩获“ESG可持续发展卓越企业奖”与“ESG卓越PR团队奖”两项荣誉。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　 　　

对一家创新药企而言，研发管线的推进速度自然是市场最关注的指标。但ESG这个看似隐性的维度，也正在成为评估一家创新药企长期价值不可回避的考量。

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行业重构与ESG升维，是创新药重估的双重逻辑 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

2026年第一季度，中国创新药对外授权交易总额超过600亿美元，对外BD首付款达38.5亿美元，较2025年同期增长229%。出海模式快速迭代，行业正从规模扩张转向体系化能力的深度构建。

　　

ESG能力的价值，恰恰在这个阶段被放大了。BD协议签下来只是第一步，真正将产品落地到海外市场，还要面对买方在合规与可持续层面的硬性筛选。

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最新的行业调研显示，2025年约68%的欧美高端市场订单明确要求供应商提供完整的绿色生产认证和可持续供应链报告，并且FDA与EMA持续升级GMP现场核查标准，欧盟碳管控机制与买方ESG准入要求也在同步收紧。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

从这个角度看，ESG评级正在成为创新药企业估值体系中的一个隐性变量，没有这张“护照”，连上牌桌的资格都没有。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

来凯医药早在2023年便制定了以“合规治理、创新研发、环境、健康、人才”为五大支柱的ESG五年发展战略LIGHT规划，2026年最新发布的ESG报告更是进一步按照IFRS S2要求开展气候情景分析。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

在行业ESG标准快速升级的过程中，公司的提前布局与这一趋势形成有效衔接。

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BD合作，来凯ESG的外部验证 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

将视角转到来凯医药本身，其ESG获奖与业务布局之间，存在一条可以被串联的可持续发展逻辑线。

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BD交易是这条逻辑线上最直观的切入点。

　　

合作方愿意用真金白银为公司候选分子的临床价值与商业化前景投票，这种外部验证比任何内部评估都更具说服力。

　　

按时间线来看，2024年增肌减脂潜在新药LAE102(选择性靶向ActRIIA单抗)与礼来达成临床合作；2025年肿瘤新药LAE002(afuresertib)与齐鲁制药签订商业化授权协议，合作金额最高可达20.45亿元；今年6月，公司临床前分子LAE118(一种新型的PI3Kα泛突变选择性抑制剂)与Vasque Bio签署海外独家许可协议，来凯医药可获得1000万美元首付款、Vasque Bio高双位数百分比股权、最高5.17亿美元里程碑付款及净销售额分成。后续Vasque Bio达成符合特定条件(与LAE118的使用相关)的合格战略合作或收购交易，来凯还将有权获得最高战略交易价值50%额外付款。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

三笔交易的合作方覆盖跨国药企、国内头部药企和海外专业Biotech，贯穿临床前/IND、临床阶段、商业化等药品研发全生命周期。BD的密度和交易方的质量，从侧面反映出来凯医药在商业化路径上的兑现能力。

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正如浙商证券在2026年半年度策略中指出，创新药国际化正带来板块估值重估机遇，BD收入的可持续性将成为企业价值分化的核心变量。

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自主创新，药企ESG的底层支撑 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

BD交易反映的是外部认可，管线储备和产品本身的临床价值，以及公司自主创新能力，才是更底层的内部支撑。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

国泰海通证券近期一份研报指出，来凯医药已不再是单一管线依赖型的早期Biotech，而是具备多适应症开发实力的创新药企业。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

以商业化进展最快的核心产品为例，LAE002(afuresertib)是全球仅有的两个处于晚期临床开发或商业化阶段的AKT抑制剂之一。目前，其联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验成功达到主要终点，在无进展生存期方面与对照组相比展现出高度统计学显著且具有临床意义的改善，公司正携手齐鲁制药，计划向CDE提交一类新药上市申请。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

在代谢领域，围绕ActRII通路，来凯医药搭建起了覆盖ActRIIA(LAE102)、ActRIIB(LAE103)、双靶点分子(LAE123)的完整管线纵队，实现靶点全方位迭代布局；更有望通过高特异性的单靶点药物进行不同组合的优化研究，进一步厘清ActRII创新通路的机制和机理，加速靶向ActRII药物的开发。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM

　　

在早期研发和临床前阶段，来凯医药的自主知识产权成果更是源源不断，并开始登上国际舞台、跻身出海行列。如刚刚与Vasque Bio达成强强合作的“主角”LAE118，是一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂，比同靶点药物疗效更强、安全性更高，具有best-in-class潜力。在此次合作中，来凯保留中国权益，聚焦肿瘤适应症；Vasque 有很强的罕见病团队，负责海外市场的开发和商业化，双方团队的经验优势互补，形成肿瘤+罕见病的协同作用，挖掘 LAE118 的全球最大价值。此外，来凯科研团队最新研发的口服小分子Amylin受体激动剂LAE124，也计划于2026年完成PCC。

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(小编：财神)