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创新药投资,优先布局这些可把握的机会
当AI行情阶段性休整、市场四处寻找下一条主线之时,创新药板块悄然走出一轮反弹行情。Wind数据显示,2026年6月9日至9月2日,恒生沪深港创新药50指数涨幅达到33.08%,CXO指数涨幅46.07%。?
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本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM但赛道本身波动性也极强。2025年前三季度,部分创新药指数最高涨幅超100%,随后自去年10月开启长达8个月的深度调整,截至2026年5月底,板块最大回撤超过30%。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
面对创新药这条 A股研究门槛极高的成长赛道,投资上不必迎难而上死磕博弈度极高的“复杂题”,可以优先把握可跟踪的“显著机会”。所谓“简单题”,就是选择商业化成熟企业、大单品管线公司、行业平台龙头这三类方向。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
新旧两轮牛市 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
叙事从国内商业化切换至全球出海 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
大涨与大跌交替上演的背后,不只是简单的资金博弈,更是整体行业底层投资叙事发生了彻底迭代。
回顾2019年2021年那一轮行情,市场的核心叙事是国内市场的商业化空间。以PD1为例,当时海外O药、K药销售规模已经达到百亿美元级别,市场按照国内患者基数推演,判断国内PD1整体市场可达500亿元人民币,头部企业单品销售峰值有望冲击百亿元,对应4倍5倍PS,给到几百亿元市值。
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但后来的变化改写了这一乐观预期。PD1上市初期年定价十几万元,经过谈判之后价格大幅下探,原本500亿元的国内市场天花板直接腰斩。叠加国内药企激烈内卷,产品销售峰值远不及早期乐观假设,这就是上一轮叙事破灭的根源:预期打得太满,现实兑现不及预期。
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但后来的煎熬也倒逼国内创新药企业完成能力沉淀。国内市场内卷加剧,倒逼药企打磨研发效率,最终催生了这一轮出海大叙事。国内创新药市场体量约两、三千亿元人民币,美国创新药市场规模是几千亿美元,一旦打开全球市场,行业潜在空间实现十几倍扩张,远期市值天花板被彻底打开。
同样是出海,CXO已经提前赚过一轮工程师红利,而本土创新药企管线出海,除传统工程师红利之外,还具备三重新增核心优势。
第一,临床入组速度快。海外开展临床试验,患者入组成本高、推进速度慢;根据机构测算,国内临床入组速度约为海外的两倍。药物研发领域,时间就是生命,早一年上市,就会直接影响最终市占率。加入ICH之后,国内临床数据能够获得全球认可,进一步放大这一优势。
第二,早期靶点发现能力厚积薄发。过去国内更多做metoo、mebetter,跟随海外成熟分子做修饰改良。近几年,国内企业在双抗、ADC、小核苷酸等前沿赛道,敢于布局海外尚未验证的全新靶点。尤其ADC赛道,Payload、Linker、抗体多重排列组合,来自中国企业的BD授权,在全球占有很高比重。
第三,化学、生物学科雄厚人才储备。2000年前后大批化学、生物专业人才出国攻读PhD,之后回国创业或者加入药企。化学、生物领域,国内人才优势相比物理、计算机学科会更加突出,这是行业长期发展的底层土壤。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
CXO本质属于外向型产业链分工,可以类比AI产业链中的光模块,赚取全球药企的外包订单。即便过去几年出现海外生物安全相关法案扰动,CXO的订单与业绩并没有受到实质性冲击。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
优先做简单题
CXO重点跟踪景气边际变化 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
创新药是A股研究门槛极高的成长赛道。新药研发周期漫长,临床数据披露口径繁杂,很难形成标准化数据库;大量Biotech企业尚未实现盈利,估值高度依赖管线的远期现金流折现。同一份临床数据,机构之间常出现截然不同的解读。
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面对这样复杂的行业,一个朴素但很实用的投资思路是,不必迎难而上死磕博弈度极高的“复杂题”,而是优先把握跟踪难度更低的“简单题”。创新药企可以划分为两大类:一类是已经实现商业化销售;另一类尚未产生销售收入,价值主要来自管线研发推进。对于已经有产品上市的公司,第一优先级跟踪商业化销售数据,估值同时兼顾商业化能力和后续管线价值。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
对于还未商业化的企业,再拆分为临床前、临床阶段两种情形。处在临床前阶段,没有人体临床数据,很难精准预判药物最终效果。研究重点是评估赛道空间、靶点成药性,参考同类药物动物实验数据,结合医生专家访谈判断潜在天花板。临床前阶段,赔率优先于胜率,药物研发失败本就是常态,如果赛道空间足够大,即便成功概率偏低,依旧存在投资价值。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
(小编:财神)
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