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智飞生物第三季度盈利实现倍数级提升 创新管线步入兑现期
10月26日晚间,智飞生物(300122)对外披露2026年三季报。今年第三季度,智飞生物纵深推进转型升级,加快在研管线进展,加强各项费用控制,深入开展线上线下联动的疾病科普宣传教育,整体经营实现企稳回升。据三季报,前三季度公司实现营业收入65.39亿元,较去年同期净利润、扣非净利润均提升了近50%。第三季度单季,公司则实现营业收入25.15亿元,同期实现归母净利润1.25亿元,同比提升了117.36%,实现扣非净利润1.19亿元,同比增长了116.44%。同时公司前三季度经营活动产生的现金流量净额达39.19亿元,同比增长31.28%,造血能力显著增强。
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比业绩向好本身更值得留意的,是智飞生物经营指标的积极趋势。有业内人士分析指出,一方面,公司存量债务优化置换完成,短期借款大幅下降,公司按计划偿还银团贷款,财务风险敞口持续收窄;另一方面,存货、应收账款持续下降,各项风险得到有效控制;此外,公司资源进一步向创新领域集中,销售费用、管理费用同比下降,研发费用同比上升。种种迹象勾勒出智飞生物在行业深度调整期主动瘦身、蓄力转型的清晰路径,也为全年实现高质量发展打下坚实基础。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
"预防&治疗"双线纵深突破
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研发管线迈入上市申报密集期
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公开信息显示,智飞生物是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的全产业链高科技生物制药企业,以“技术&市场”双轮驱动,持续完善“预防&治疗”的产业布局。这一战略定位,正在研发端加速兑现。今天智飞生物披露其冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)获得药品注册证书,这是今年以来公司获批上市的第二款自主产品。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
据三季报,前三季度智飞生物研发费用达6.69亿元,投入强度持续加大。资料显示,依托“七+N”技术平台,公司自主在研项目共41项,其中处于申报、开展临床试验及申请注册阶段的预防类在研项目28项,已进入不同临床和申报阶段的重点治疗类在研项目5项。更具标志性意义的是,今年6月以来多款产品取得阶段性进展:利拉鲁肽注射液获得药品注册证书,成为公司首个获批上市的治疗类产品;冻干人用狂犬病疫苗(ZFB-3细胞)临床试验申请获受理;流感病毒裂解疫苗扩龄补充申请获受理;重组轮状病毒亚单位疫苗(大肠杆菌)、鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)获得临床试验批准通知书;司美格鲁肽注射液(降糖)生产注册申请获受理。
截至目前,智飞生物共有4款产品处于上市审评中。其中,预防类15价肺炎结合疫苗、四价流脑结合疫苗,治疗类德谷胰岛素注射液、司美格鲁肽注射液(降糖);另有德谷门冬双胰岛素注射液、司美格鲁肽注射液(减重)2款治疗类产品完成Ⅲ期临床试验,6款预防类产品正在开展Ⅲ期临床试验。在mRNA技术方面,公司已储备带状疱疹mRNA疫苗、HK.3-JN.1新型冠状病毒mRNA疫苗、大流行流感病毒mRNA疫苗;肿瘤疫苗方面储备治疗用卡介苗、EBV疫苗。从管线厚度到技术路线覆盖,智飞生物正逐渐实现“创新驱动”的持续转型,上市申报密集期的到来,意味着研发投入的价值释放已进入倒计时,而治疗类产品开始兑现,也标志着公司新产业版图加速成型。
自研与代理形成协同发力 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
商业化落地跑出加速度
据了解2026年初至今,智飞生物加速搭建代谢类疾病产品推广平台,并顺应国家政策导向,积极开展HPV疫苗、带状疱疹疫苗、流感疫苗等产品的市场推广,为本季度经营改善打下坚实基础。
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依托规模化专业市场团队,智飞生物建立了分级垂直的立体化服务网络,纵深覆盖全国31个省级行政区、2600余个区县,终端直达超过3万个基层医疗卫生服务点,形成了从中心城市到县域市场的深度渗透。值得一提的是,今年9月公司首款获批的治疗类产品利拉鲁肽注射液正式发货,并在重庆医科大学附属巴南医院完成全国首针注射,治疗类板块正式迈入商业化运营阶段。
此外在自主产品板块方面,智飞生物正有序推进流脑疫苗、肺炎疫苗、流感疫苗、EC、微卡等品种的市场渗透与终端覆盖,ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗等流脑系列疫苗保持国内重要份额。而在代理端,智飞生物与默沙东签署《经修订和重述的供应、经销与共同推广协议》,根据市场需求动态开展采购供应,并在HPV疫苗纳入国家免疫规划的背景下推进适龄人群接种科普。整体而言,渠道深度与产品矩阵的协同,正是公司业绩修复的底层支撑。 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
回购举措传递发展信心
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国际化步伐打开长期空间 本文来自散户吧WWW.SANHUBA.COM
(小编:财神)
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